| 赛斯建议定期使用摆锤进行工作。 early-sessions-4 §153 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 赛斯补充：任何自我都不是固定事物，而是持续的“行动”，行动本身包含自身的理解。 early-sessions-3 §142 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 胶囊式理解处于能量构造物质或其他形态过程的基础层面，能量在精神围场内被暂时聚集、持有和转变。 early-sessions-3 §87 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 胶囊式理解是能量的构成部分而非附加物，无法与能量本身区分，是对自身及其运作的天生领悟。 early-sessions-3 §87 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 胶囊式理解没有分裂给个体化意识，而是完整地以浓缩的胶囊形态包含在每个意识单位中。 early-sessions-3 §87 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 所有意识单位都包含这种胶囊式理解，它构成最小的意识单位，不存在更小的单位，心理围场或自我围绕它建构。 early-sessions-3 §87 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 在142节，胶囊式理解被明确为行动的特征，与行动不可分割，因此每一分行动都知晓其所有层面的同时性经验。 early-sessions-3 §142 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞和分子内含对整个宇宙的胶囊式理解，因此所有原子和分子之间存在基本持久的联系。 early-sessions-2 §55 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 正是这个最小的意识单位利用或创造其他形式和维度的能力，调节着精神围场和有效自我的维度。 early-sessions-3 §87 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 赛斯鼓励自行尝试实验，称之为“作业”，并认为可借此训练能力。 early-sessions-1 §12 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 赛斯建议他们可以在没有他参与的情况下一起进行小规模实验。 early-sessions-2 §80 | 胶囊式理解
心智能量与生命组织化 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 人类把自己所见现象当作因果关系并定义为宇宙法则，但这些法则并非真正法则，会随宇宙位置和观察者特性而变化。 unknown-reality-2 §731 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 第一内感官通过“内在振动接触”进行即时认知，例如让人感受树所感受的基本感觉，意识扩展以包含成为一棵树的体验。 dreams-projections §2 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 可通过想象“贯穿万物的线状结构”并把这些线想象为活着的来练习扩展感知，但必须预先实现潜意识的专注。 dreams-projections §1; early-sessions-3 §124 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 珍和罗通过通灵板实验首次与赛斯接触，并在第124节暗室实验中尝试物理效果未成功，赛斯称效应若发生会在三分钟内出现。 dreams-projections §1; early-sessions-3 §124 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 实验记录 | 3 | 未评审 | 0 |
| 因果理解（原因先于结果）是一种扭曲，因为时间非线性，不存在真正的过去、现在、未来，因果只是事后解释。 esp-power §9; esp-power §5 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 事件的原因并非真正先于结果，而是事件发生后被认定，且看似导致事件的具体细节可在任何时刻被改变。 esp-power §9 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 预知现象的存在证明因果律并非绝对，因为若因果绝对，则连续性必绝对，预知未来将完全不可能。 early-sessions-2 §44 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 可检验预测 | 3 | 未评审 | 0 |
| 每个有机体通过内在感官都具备对个人灾难、死亡的潜意识知识，个体总会在灾难之前得到预警。 early-sessions-2 §44 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 语言中“结果”一词自动暗示因果（原因在先、结果在后），这是语言思维固有的扭曲之一。 unknown-reality-2 §731 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 科学不应执着于为能量寻找源头，应接受意识先于物质并演化出自身形态，物理宇宙是早已存在的心灵实相的外在显现。 early-sessions-2 §50; unknown-reality-2 §731 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 时间并非以过去、现在、未来的方式存在，你无法站在稳固的“现在”观察过去或未来，它们一体并处于“广阔当下”中。 early-sessions-6 §249 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 因果观念是外感官观察的结果，在物理环境中有实用性但局限于该环境，不能衡量其他现实；没有连续时刻与因果，秩序依然存在于自发性中。 esp-power §4 | 因果关系
非线性时间与自我认知 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 在细胞特化前，每个细胞可与其它细胞无差别结合，感知可能性存在于整个细胞表面，这些机制至今潜伏于身体各处。 early-sessions-7 §291 · Developmental Constraints on Cell Compatibility and Spatial Organization of Memb… | 细胞理解
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 与主流相悖 | 2 |
| 细胞自身拥有记忆，其组成部分不断被替换但记忆得以保留。 personal-reality §632 · Persistence of Cellular Memory across Protein Turnover and Cell Division | 细胞理解
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 已有支持 | 2 |
| 细胞内部刻有“类属印记”（generic imprint），并在不同层次的细胞意识中被重新激活。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 原子、分子及更小粒子含有凝结意识，具备将思想或内在活力物质化为物理构造的能力。 early-sessions-2 §51 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 身体在细胞层面不仅感知自身现状，而且对所有影响自身状况的物理环境方面形成图像，包括全球性天气模式，并在事前为调节挑战做准备。 nature-of-psyche §783 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 可检验预测 | 3 | 未评审 | 0 |
| 儿童更常回忆动物梦，因为他们本来就更接近细胞意识。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 个案证据 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞意识是恒常的，无论醒时或睡时都存在；它先于自我（ego）的形成而存在。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 睡眠中细胞意识常侵入梦的过程，以梦象形式呈现；但细胞意识本身高度编码，比视觉更情绪化。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 对于细胞而言，一切事物都是当下存在的。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞意识包含未来的蓝图，但这些蓝图是概率性的。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞意识是内我（inner self）或内在自我（inner ego）意识的一部分。 early-sessions-7 §290 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 每个细胞记得其全部经验，尽管其所有部分已被并正被不断替换。 personal-reality §632 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 意识总是创造形式，而非相反。 unknown-reality-2 §744 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 原子和分子通过“心理性完形”组合成细胞意识，形成新的、更强大的细胞意识，且每个原子和分子仍保留自身独特性。 early-sessions-2 §50 | 细胞意识
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞及其组成原子不断死亡并被替换，但其形式与同一性始终保留；每个细胞都记得自己的过往经历，尽管其所有部分已被或正在被持续更替。 personal-reality §632 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 当你想起一件悲伤的事时，情绪的联想会触发细胞记忆回放，整个身体会承认并重演那一刻的身体状况；愉快的事则产生相反改变。 personal-reality §633 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 可以做一个简单实验：先想一件悲伤的事，注意随之而来的情绪和回忆，再想一件最愉快的事，身体会随之改变——过程相同但方向相反。 personal-reality §633 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 方法论建议 | 3 | 未评审 | 0 |
| 罗在1964年返程驾车时向潜意识暗示更省油，结果感觉至少少用了两夸脱油，且加油站人员说不需要或只少加一点机油。 early-sessions-2 §80 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 实验记录 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞拥有自身记忆，而意识心拥有更显性的记忆；意识思想充当触发器，可同时激活这两种记忆。 personal-reality §632 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 身体内每个“过去”事件（无论快乐、扩展、创伤或悲剧）都以不可磨灭的方式被写入，构成身体从受孕成形以来的全部记忆材料。 personal-reality §632 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞记忆可以在任何一点被改变——当下的信念能够将新的记忆同时插入过去的心理与生理层面。 personal-reality §654 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 当疾病自发消失时，是改变影响了过去的细胞记忆、基因密码或神经模式；新记忆被插入以取代旧的。 personal-reality §654 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 在自然愉悦状态（即“恩宠的状态”）下，细胞会发动对过去快乐经验的记忆，并进而触动细胞内其他层次。 personal-reality §638 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 个人细胞记忆可被激活，并可能触及更深的、超出个人经验的细胞内记忆——个人一生中的事件也被写入宇宙记忆中。 personal-reality §638 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 细胞记忆建构generic images（原型意象），这些意象是高度复杂的电磁复合体，充满自身能量活性，当自我组织崩溃时高度激活可能造成幻觉。 early-sessions-7 §292 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 本体断言 | 3 | 未评审 | 0 |
| 思想是能量组成的“无形结构”，像活细胞一样互相吸引并直接作用于身体细胞。 personal-reality §633 | 细胞记忆
细胞认知与身心遗传 | 机制描述 | 3 | 未评审 | 0 |
| 通灵不是中立通道，即使极深出神，其他层自我和神经结构仍持续运作并过滤信息。 early-sessions-9 §461 · Neural Network Connectivity and Semantic Filtering During Self-Induced Trance: A… | 通灵
跨生命人格与意识延续 | 机制描述 | 3 | 已有支持 | 2 |